2-Phenylacetamid

2-Phenylacetamid

2-Phenylacetamid ist ein Monocarbonsäureamid, bei dem es sich um Acetamid handelt, das an Position 2 durch eine Phenylgruppe substituiert ist. Es spielt eine Rolle als Mausmetabolit. Es ist funktionell mit einer Phenylessigsäure verwandt.

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Produkteinführung

Was ist 2-Phenylacetamid?

 

 

2-Phenylacetamid ist ein Monocarbonsäureamid, bei dem es sich um Acetamid handelt, das an Position 2 durch eine Phenylgruppe substituiert ist. Es spielt eine Rolle als Mausmetabolit. Es ist funktionell mit einer Phenylessigsäure verwandt.

 

Vorteile von 2-Phenylacetamid

Unübertroffene Qualität
Unser {{0}}Phenylacetamid übertrifft alle anderen und erfüllt strenge Qualitätsstandards. Mit einer bemerkenswerten Produktreinheit von 98 % und einem maximalen Feuchtigkeitsgehalt von 0,5 % können Sie sich bei Ihren pharmazeutischen Anwendungen auf seine gleichbleibende Leistung verlassen.

 

Kristallform
Unser 2-Phenylacetamid ist in cremefarbener Kristallform erhältlich und sorgt für Komfort und Benutzerfreundlichkeit. Seine robuste Integrität garantiert eine unübertroffene chemische Stabilität unter verschiedenen Bedingungen.

 

Effiziente Verpackung
Verpackt in gewebten 25-kg-Beuteln ist dieses Compound besonders praktisch. Die hochwertige Verpackung bewahrt die Integrität des Produkts und ermöglicht eine einfache Handhabung und effiziente Lagerung.

 

Umweltfreundliche Herstellung
Unser 2-Phenylacetamid wird in einem umweltfreundlichen Syntheseverfahren hergestellt. Indem wir auf schädliche Reagenzien verzichten und den Einsatz unnötiger Zusatzstoffe minimieren, fördern wir Nachhaltigkeit und Umweltsicherheit.

 

Konform mit globalen Vorschriften
Unser 2-Phenylacetamid hält sich an globale Qualitäts- und Umweltvorschriften und garantiert kompromisslose Standards und eine erstklassige Chemikalienproduktion.

 

 

 
Warum uns wählen
 
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Produkte mit hoher Qualität
Wir stellen die Bedürfnisse und Erwartungen der Kunden immer an die erste Stelle, verfeinern sie kontinuierlich und suchen nach Möglichkeiten zur Verbesserung, um den Kunden ihre Erwartungen an Qualitätsprodukte zu erfüllen und ihnen jederzeit den zufriedenstellendsten Service zu bieten.

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Qualitätskontrolle
Alle Waren werden vor dem Versand einer strengen Qualitätskontrolle unterzogen. MCC besteht stets darauf, qualitativ hochwertige Produkte anzubieten. Wir glauben fest daran, dass Qualität die Grundlage von allem ist.

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Fortschrittliche Ausrüstung
Wir ergreifen große Maßnahmen, um sicherzustellen, dass wir mit der branchenweit hochwertigsten Ausrüstung arbeiten und dass unsere Ausrüstung regelmäßig und sorgfältig gewartet wird.

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Professionelles Team
Wir verfügen über ein Team aus qualifizierten und erfahrenen Fachleuten, die mit den neuesten Technologien und Industriestandards bestens vertraut sind. Unser Team setzt sich dafür ein, dass unsere Kunden den bestmöglichen Service und Support erhalten.

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Wettbewerbsfähige Preise
Wir bieten unsere Produkte zu wettbewerbsfähigen Preisen an, sodass sie für unsere Kunden erschwinglich sind. Wir glauben, dass hochwertige Produkte nicht teuer sein sollten, und wir sind bestrebt, unsere Produkte für alle zugänglich zu machen.

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Reichhaltige Erfahrung
Verfügt über einen langjährigen Ruf in der Branche, der es von seinen Mitbewerbern abhebt. Durch ihre langjährige Erfahrung haben sie die notwendigen Fähigkeiten entwickelt, um die Bedürfnisse ihrer Kunden zu erfüllen.

 

Benzohydrazid- und Phenylacetamid-Gerüste

Antibiotikaresistenzen (ABR) sind weltweit ein großes lebensbedrohliches Problem. Die rasante Verbreitung von ABR verdeutlichte stets die Notwendigkeit der Entdeckung neuer Verbindungen. Um die Krankheit zu umgehen, ist jedoch ein molekulares Ziel erforderlich, das bei Einwirkung einer Verbindung zum Absterben der Bakterien führt. Eine Gruppe von Enzymen, die sich als wirksames Ziel für medikamentöse Kandidaten erwiesen haben, sind bakterielle DNA-Topoisomerasen (DNA-Gyrase und ParE). In unserer vorliegenden Arbeit wurden Phenylacetamid- und Benzohydrazid-Derivate auf ihre antibakterielle Aktivität gegen eine ausgewählte Gruppe von Krankheitserregern untersucht. Die getesteten Verbindungen zeigten eine signifikante antibakterielle Aktivität mit MHK-Werten im Bereich von 0,64 bis 5,65 ug/ml. Unter den 29 Titelverbindungen zeigten die Verbindungen 5 und 21 eine stärkere und selektivere Hemmwirkung gegen Escherichia coli mit MHK-Werten von 0.64 bzw. {{10}}.67 ug/ml MBC bei onefold MIC. Darüber hinaus zeigten die Verbindungen im Vergleich zu Ciprofloxacin und Gentamicin eine postantibiotische Wirkung von 2 Stunden bei 1-facher MHK. Diese Verbindungen zeigten auch eine konzentrationsabhängige bakterizide Wirkung gegen E. coli und wirkten synergistisch mit von der FDA zugelassenen Arzneimitteln. Die Verbindungen werden auf ihre enzymhemmende Aktivität gegen E. coli ParE untersucht, deren IC50-Werte zwischen 0,27 und 2,80 ug/ml liegen. Erfreulicherweise wurde festgestellt, dass die Verbindungen 8 und 25, die zur Phenylacetamid-Reihe gehören, das ParE-Enzym mit IC50-Werten von 0,27 bzw. 0,28 µg/ml hemmen. Darüber hinaus waren die Verbindungen für Vero-Zellen gutartig und zeigten einen vielversprechenden Selektivitätsindex (169,0629–951,7240). Darüber hinaus sind die Verbindungen 1, 7, 8, 21, 24 und 25 (IC50:<1 and Selectivity index: >200) zeigte im Vergleich zu Ciprofloxacin, Erythromycin und Ampicillin eine starke Aktivität bei der Reduzierung des E. coli-Biofilms. Diese erstaunlichen Ergebnisse legen den möglichen Einsatz von Phenylacetamid und Benzohydrazid-Derivaten als vielversprechende ParE-Inhibitoren zur Behandlung bakterieller Infektionen nahe.

2-Phenylacetamide

 

Verfahren zur gleichzeitigen Herstellung von Phenylacetamid und Phenylessigsäure durch Benzylcyanid-Hydrolyse in einem ammoniakhaltigen wässrigen Hochtemperatur-Wassermedium

Ein Verfahren zur gleichzeitigen Herstellung von Phenylacetamid und Phenylessigsäure durch Hydrolyse von Phenylacetonitril in einem ammoniakhaltigen flüssigen Wassermedium mit hoher Temperatur. Das Verfahren umfasst die folgenden Schritte: 1) Entionisiertes Wasser und Phenylacetonitril im Massenverhältnis 2:1 bis 8:1 in einen Hochdruck-Reaktionskessel geben, umrühren, erhitzen und kochen und das Auslassventil 2 bis 5 Minuten lang öffnen ; 2) Durch Dosieren 25 %iges Ammoniakwasser einpumpen, um sicherzustellen, dass die Ammoniakkonzentration des Reaktanten im Kessel 0,05–4 g/l beträgt, und es zur Hydrolyse bei 5–120 auf 180–250 Grad erhitzen Grad . Protokoll; 3) Senken Sie die Temperatur und gewinnen Sie das Ammoniakgas im Kessel zurück. 4) Das Hydrolysat abkühlen lassen, den pH-Wert des Hydrolysats auf zwischen 8 und 9 einstellen, das Hydrolysat kristallisieren und filtrieren, um rohes Phenylacetamid zu erhalten; 5) Phenylacetamid Das Rohprodukt wird mit Aktivkohle entfärbt, sekundär kristallisiert und vakuumgetrocknet, um das Phenylacetamid-Produkt zu erhalten; 6) Stellen Sie den pH-Wert des Filtrats in Schritt 4) auf einen Wert zwischen 3-4 ein, kristallisieren Sie das Filtrat, um rohe Phenylessigsäure zu erhalten, und lassen Sie die rohe Phenylessigsäure dann durch Aktivkohle leiten, entfärben, sekundär kristallisieren und im Vakuum trocknen Erhalten Sie das Phenylessigsäureprodukt. Das erfindungsgemäße Verfahren ist einfach und umweltfreundlich.

 

2-Phenylacetamid ist eine multifunktionale Verbindung mit einem breiten Anwendungsspektrum

 

Im Gewürzbereich ist 2-Phenylacetamid ein wichtiger Rohstoff für die Synthese bestimmter Gewürze und Aromen. Seine einzigartige chemische Struktur verleiht ihm eine Vielfalt an Aromen und Geschmacksrichtungen, was es zu einem Muss in vielen Parfüms, Aromatherapie- und Schönheitsprodukten macht. Im Bereich der Farbstoffe kann 2-Phenylacetamid mit bestimmten Farben in einer einzigen Reaktion reagieren und ist ein wichtiger Rohstoff für die Herstellung blauer und violetter Farbstoffe. Diese Farbstoffe werden häufig in der Textilindustrie, der Druckindustrie und im Kunstbereich verwendet und verleihen unserem Leben satte Farben. Der pharmazeutische Bereich ist eines der wichtigen Anwendungsgebiete von 2-Phenylacetamid. Es ist ein wichtiges Zwischenprodukt für die Herstellung einer Vielzahl von Antibiotika und Analgetika. Gängige Medikamente wie Paracetamol und Aspirin sind untrennbar mit der Beteiligung von 2-Phenylacetamid verbunden. Der weit verbreitete Einsatz dieser Medikamente spielt eine Schlüsselrolle bei der Schmerzlinderung, der Fiebersenkung und der Behandlung verschiedener Krankheiten. Der landwirtschaftliche Bereich ist auch eine der wichtigen Anwendungen von 2-Phenylacetamid. Es ist eines der wichtigen Zwischenprodukte vieler Pestizide wie Carbamin. Diese Pestizide spielen eine wichtige Rolle bei der Vorbeugung und Bekämpfung von Schädlingen und Krankheiten, beim Schutz von Nutzpflanzen und bei der Verbesserung von Ernteerträgen und -qualität in der landwirtschaftlichen Produktion. Zusätzlich zu den oben genannten Anwendungsgebieten hat 2-Phenylacetamid weitere chemische Verwendungsmöglichkeiten. Es kann zur Synthese organischer Metalle, organischer Peroxide und organischer Peroxide verwendet werden und liefert wichtige Rohstoffe für die chemische Forschung und die industrielle Produktion. Es kann auch als Vernetzungsmittel in Polymeren verwendet werden, um die mechanischen Eigenschaften und die Stabilität des Materials zu verbessern. Bei der Beschichtungsherstellung kann 2-Phenylacetamid als Filmbildner verwendet werden, um Beschichtungen eine gute Haftung und Haltbarkeit zu verleihen. In der Kunststoffindustrie kann es auch als Weichmacher eingesetzt werden, um die Weichheit und Plastizität von Kunststoffen zu verbessern.

Synthese von 2-Phenylacetamid

Styrol, Schwefel, flüssiges Ammoniak und Wasser in einen Autoklaven geben, bei 165 Grad und einem Druck von etwa 6,5 ​​MPa reagieren lassen, dann erhitzen und verdampfen, um Schwefelwasserstoffgas zu entfernen, Aktivkohle hinzufügen, um die Farbe zu ändern, abkühlen, kristallisieren, filtrieren, trocknen, Trocken trocken. Acetamid. Dieses Verfahren kann auf eine kontinuierliche Fließbandproduktion verbessert werden. Styrol und Polysulfidflüssigkeit sind im Volumenverhältnis 1:2 aufeinander abgestimmt. Die Reaktionstemperatur durch die Hochdruckleitung beträgt 200 Grad, der Reaktionsdruck beträgt 6-7,8 MPa und die Reaktionszeit beträgt 1,5 Stunden. Der Nachbehandlungsprozess des Reaktionsprodukts ähnelt dem Batch-Verfahren im Autoklaven. Rohstoffverbrauchsquote: Styrol (99 %) 1117 kg/T, Schwefel (98,5 %) 716 kg/T, flüssiges Ammoniak (99 %) 539 kg/T, Aktivkohle 47 kg/T.

 

Eine weitere Produktionsmethode ist das Erhitzen und Hydrolysieren in Schwefelsäure oder Salzsäure. Benzo zu konzentrierter Salzsäure hinzufügen, zum Auflösen umrühren und eine halbe Stunde bei 50 Grad reagieren lassen. Anschließend unter Abkühlen langsam Wasser zu den Kristallen geben, nach dem Abkühlen filtrieren und mit Eiswasser waschen. Waschen Sie die rohe Natriumcarbonatlösung und dann mit Eiswasser. Rohstoffverbrauchsquote: Chlorid (95 %) 1190 kg/T, Natriumcyanid (95 %) 527 kg/T, Ditriamin (Industrieprodukt) 20 kg/T, Natriumcarbonat (Industrieprodukt) 185 kg/T, Schwefelsäure (92,5 %) 1760 kg/Tonne.

 

Löslichkeitsverhalten von 2-Phenylacetamid in sechzehn reinen Lösungsmitteln und Auflösungseigenschaften der Lösung
 

Die Fest-Flüssigkeits-Gleichgewichtslöslichkeit von 2-Phenylacetamid in sechzehn reinen Lösungsmitteln, d. 5}}Butanon, 2-Pentanon, Methylacetat, Ethylformiat und Tetrahydrofuran wurden über einen Temperaturbereich von 273,75 K bis 324,95 K durch ein gravimetrisches Verfahren unter Atmosphärendruck erhalten. Bei allen untersuchten Lösungsmitteln steigt die Gleichgewichtslöslichkeit von 2-Phenylacetamid mit steigender Temperatur. Die statistischen Korrelationen wurden durch das modifizierte Apelblat-Modell, die λh-Gleichung, die nicht-zufällige Zweiflüssigkeitsgleichung (NRTL) und die Wilson-Gleichung korreliert. Auf der Grundlage thermodynamischer Beziehungen und des Wilson-Modells wurden die Auflösungsenthalpie, die Entropie und die freie Gibbs-Energie berechnet. Die Ergebnisse zeigen, dass die Auflösung von 2-Phenylacetamid in den ausgewählten Lösungsmitteln ein spontaner und entropiegetriebener Prozess ist. Die Löslichkeitsdaten, Korrelationsmodelle und abgeleiteten Auflösungseigenschaften würden die Entwicklung der Trennung und Reaktion von 2-Phenylacetamid in der Industrie fördern.

 

Alkylierung von N-substituierten 2-Phenylacetamiden

 

 

Verschiedene N-substituierte Phenylacetamide wurden mit unterschiedlichen Alkylierungsmitteln unter neutralen und basischen Bedingungen alkyliert. Die Reaktionen wurden bei unterschiedlichen Reaktionstemperaturen und in verschiedenen Lösungsmitteln durchgeführt. Außerdem wurden eine Reihe verschiedener Katalysatoren verwendet, darunter Phasentransferkatalysatoren. Die Reaktionen wurden mittels GC- oder GC-MS-Technik verfolgt und das Vorhandensein sowie die Ausbeuten der Alkylierungsprodukte festgestellt. Im Allgemeinen wurden die beste Ausbeute und hohe Selektivität in den untersuchten Reaktionen unter basischen Bedingungen erreicht, wobei in bestimmten Fällen einige Produkte, hauptsächlich N-Produkte, ausschließlich in quantitativen Ausbeuten erhalten wurden.

 

Was sind die physikalischen Eigenschaften von 2-Phenylacetamid, wie z. B. sein Schmelzpunkt und Siedepunkt?

Chemische und physikalische Eigenschaften

Dichte

1,1 ±0,1 g/cm3

Siedepunkt

312,2 ± 21,0 Grad bei 760 mmHg

Schmelzpunkt

156 Grad

Molekularformel

C8H9NEIN

Molekulargewicht

135.163

 

 

Unsere Fabrik

Shanghai Yuze Chemical Technology Co., Ltd. wurde 2017 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Pudong, Shanghai, China. Wir sind ein ausgezeichneter Lieferant, der sich auf Zwischenprodukte, Feinchemikalien usw. spezialisiert hat. Wir betrachten Produktqualität und Glaubwürdigkeit als das Leben des Unternehmens. Das Managementteam verfügt über mehr als 10 Jahre Erfahrung in der Branche und achtet genau auf die Marktdynamik. Mit einem ausgeprägten Gespür für den Marktgeruch bieten wir unseren Kunden die professionellsten Dienstleistungen und modernsten Produkte.

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Zertifizierungen
 
1001
2001
9001
10001
8001
12001
4 1001
5001
6001
11001

 

FAQ
 

F: Was ist 2-Phenylacetamid?

A: 2-Phenylacetamid ist ein Monocarbonsäureamid, bei dem es sich um Acetamid handelt, das an Position 2 durch eine Phenylgruppe substituiert ist. Es spielt eine Rolle als Mausmetabolit. Es ist funktionell mit einer Phenylessigsäure verwandt.

F: Wofür wird 2-Phenylacetamid verwendet?

A: Es handelt sich um eine nützliche Chemikalie, die als Zwischenprodukt bei der Synthese von Arzneimitteln wie dem Beruhigungsmittel Phenobarbital verwendet wird. Man könnte davon ausgehen, dass es ein Vorläufer für die Herstellung anderer nachgelagerter Produkte ist, darunter Phenylessigsäure, Isocyanatomethylbenzol und D-Phenylalanin.

F: Ist Acetanilid sauer oder basisch?

A: Acetanilid ist eine schwache Base mit einem pH-Wert nahe 8. Es ist aufgrund der Resonanzstrukturen, die es zeigt, eine schwache Base. Das Stickstoffatom der Amidgruppe fungiert nicht als Protonenakzeptor oder Nukleophil.

F: Wie ist die Struktur von Acetanilid?

A: Acetanilid hat eine funktionelle Amidgruppe, das heißt, es verfügt über ein Stickstoffatom, das direkt an eine Carbonylgruppe (Kohlenstoff-Sauerstoff-Doppelbindung) gebunden ist. Acetanilid kann durch zwei Resonanzstrukturen beschrieben werden. Die eine, die dem Stickstoffatom eine positive Ladung verleiht, hilft zu erklären, warum es nicht basisch ist.

F: Wie hoch ist die Löslichkeit von 2-Phenylacetamid?

A: 2-Phenylacetamid ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, DMSO und Dimethylformamid (DMF) löslich. Die Löslichkeit von 2-Phenylacetamid in Ethanol beträgt etwa 10 mg/ml und etwa 2 mg/ml in DMSO und DMF.

F: Ist 2-Phenylacetamid in gängigen Lösungsmitteln löslich? Welche?

A: Die Fest-Flüssigkeit-Gleichgewichtslöslichkeit von 2-Phenylacetamid in sechzehn reinen Lösungsmitteln, d. h. Methanol, Ethanol, n-Propanol, Isopropanol, n-Butanol, Isobutanol, n-Pentanol, Isopentanol, Aceton, Ethylacetat, Acetonitril 2-Butanon, 2-Pentanon, Methylacetat, Ethylformiat und Tetrahydrofuran wurden über einen Zeitraum von ... erhalten.

F: Wie wird 2-Phenylacetamid synthetisiert?

A: Es kann durch die Reaktion von Phenylessigsäure mit Ammoniak unter Bedingungen synthetisiert werden, die die Bildung der Amidbindung fördern. Andere Methoden beinhalten die reduktive Aminierung von Phenylaceton.

F: Was sind die physikalischen Eigenschaften von 2-Phenylacetamid?

A: Abgesehen davon, dass 2-Phenylacetamid ein weißer Feststoff ist, hat es einen Schmelzpunkt von etwa 157 Grad und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Aceton und Dichlormethan löslich.

F: Welche Sicherheitsmaßnahmen gelten beim Umgang mit 2-Phenylacetamid?

A: Beim Umgang mit 2-Phenylacetamid sollte man persönliche Schutzausrüstung tragen, in einem gut belüfteten Bereich arbeiten und die ordnungsgemäßen Abfallentsorgungsprotokolle befolgen.

F: Welche Rolle spielt 2-Phenylacetamid bei der Arzneimittelentwicklung?

A: Es dient als wichtiges Zwischenprodukt bei der Synthese mehrerer therapeutischer Wirkstoffe, darunter Gabapentin, das zur Behandlung von Epilepsie und neuropathischen Schmerzen eingesetzt wird.

F: Kann 2-Phenylacetamid in Lebensmittelanwendungen verwendet werden?

A: Aufgrund seiner begrenzten Wasserlöslichkeit und seines Vorhandenseins als synthetische Verbindung wird es normalerweise nicht in Lebensmittelanwendungen verwendet.

F: Wie hoch ist die Stabilität von 2-Phenylacetamid?

A: 2-Phenylacetamid ist bei Raumtemperatur relativ stabil, kann sich jedoch zersetzen, wenn es starken Säuren oder Basen oder längerem Erhitzen ausgesetzt wird.

F: Welche Auswirkungen hat 2-Phenylacetamid auf die Umwelt?

A: Der ordnungsgemäße Umgang mit 2-Phenylacetamid ist wichtig, um eine Umweltverschmutzung zu verhindern. Die Abfallentsorgung sollte den örtlichen Vorschriften entsprechen, um die Auswirkungen auf die Ökosysteme zu verringern.

F: Welche Analysemethoden werden zum Nachweis von 2-Phenylacetamid verwendet?

A: Techniken wie Chromatographie (z. B. HPLC, GC-MS) und Spektroskopie (z. B. NMR, IR) werden üblicherweise zur Analyse und zum Nachweis von 2-Phenylacetamid sowohl in reiner Form als auch in Gemischen verwendet.

F: Welche Forschung wird zu 2-Phenylacetamid durchgeführt?

A: Die Forschungsbemühungen konzentrieren sich auf die Verbesserung seiner Synthesemethoden, die Erforschung neuer Anwendungen in der Medizin und den Materialwissenschaften sowie auf das Verständnis seiner biologischen Aktivität und Wechselwirkungen im Körper.

F: Hat 2-Phenylacetamid eine biologische Bedeutung?

A: Obwohl es nicht natürlich vorkommt, wurde es auf seine potenzielle biologische Aktivität untersucht, einschließlich seiner Wechselwirkung mit Enzymen und Signalwegen, die für die Entwicklung von Arzneimitteln und Behandlungsstrategien relevant sein könnten.

F: Welche Herausforderungen sind mit der industriellen Ausweitung der 2-Phenylacetamid-Synthese verbunden?

A: Zu den Herausforderungen beim Scale-up können die Sicherstellung einer gleichbleibenden Produktqualität, die Optimierung der Ausbeute, die Minimierung von Abfall und die Aufrechterhaltung der Kosteneffizienz bei gleichzeitiger Einhaltung von Umwelt- und Sicherheitsstandards gehören.

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